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新冠病毒在全球肆虐已经造成了数百万人感染，数十万人死亡。
近期随着巴西、印度的新冠肺炎患者确诊数逐渐达到高峰，全球的医疗专家均担忧新冠肺炎给人类造成严重威胁。
目前世界各国都在探索各种治疗方案，而疫苗则被寄予彻底终结疫情的厚望。
那么疫苗究竟是如何研制的呢？
疫苗作用
要搞懂这个问题，我们就先得了解疫苗在人体内是如何发挥作用的。
人体免疫系统就像一个设防驻扎的军营，时刻防备敌人入侵，这个敌人就是常说的微生物或其毒素、酶等。
一旦敌人进入军营，士兵会迅速发现敌人，并尽快将其清除出去，进而也记下了敌人的外貌特征和清除方法。如果同样的敌人再次进入，士兵会根据既往经验迅速做出反应，清除敌人，这个过程就是免疫应答反应。
疫苗就貌似军营的演习活动，伪装敌人或者主动找敌人，进行入侵演习，士兵会将其迅速清除，并获得该“敌人”的外貌及清除方法。
一旦有真正的敌人入侵，士兵会根据演习既往经验，迅速做出反应，清除敌人保护军营安全。
疫苗说简单一点，就是模拟病毒，让这些类似病毒的微生物或者病毒的某些成分，比如病毒的蛋白、DNA或者RNA，在病毒感染人类之前就人为地输入人体内，让人体内的免疫系统未雨绸缪，提前做好准备。
让免疫系统产生一定的保护物质，如免疫激素、活性物质、特殊抗体等，使人体获得抵抗病毒的能力。当人体再次接触到这种病原体时，免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病原体的伤害。
疫苗分类目前，全球在开发中不同阶段的疫苗候补大约有115种之多，其中有7个已进入临床阶段。
在最乐观的情况下，疫苗的临床使用，最快要等到明年。
目前开发中的疫苗种类，一共有4大类：
灭活病毒疫苗、病毒特异性蛋白疫苗、DNA疫苗、RNA疫苗。
我来简单说说这四个疫苗以及它们的区别
1.灭活病毒疫苗
灭活疫苗顾名思义，就是拿被灭掉了活性的病毒来做疫苗。
因为本身就是病毒，所以一旦注入人体后，产生的免疫反应强烈持续。但是由于灭掉了活性，所以不会致病，但疫苗保留了病毒的许多特性，尤其是抗原性，能模拟病毒在人体内产生特异性的抗体。
它的缺点就是开发时间长、生产困难，对大量生产的要求非常严格。
因为想象一下就可以理解：
要想研制灭活疫苗，首先要获取病毒样本 这需要在实验室进行培养。在获得稳定性的病毒后，再经过相应的物理或者化学手段杀死病毒，最后加入佐剂后给人注射。
这个过程需要很高的精确度，一定要把每个病毒都杀死。同时对实验室环境要求也很高，产能也十分有限。
2.病毒特异性蛋白疫苗
该方法不需要培养病毒，而只需要知道病毒的基因序列，通过现代生物手段直接在实验室按照病毒基因图谱合成病毒的蛋白质，而且只合成病毒能刺激免疫反应的那些特殊抗体，抛弃掉致病的部分。
这样的蛋白疫苗完全没有病毒的致病性，只保留病毒的抗原特性。
所以可以做到快速开发，比起培养病毒要直接简便，但要找到有强抗原抗体反应的蛋白不容易。
另外，重组蛋白大量合成要求的生产条件也是非常的苛刻，成本很高。
3.DNA疫苗
DNA疫苗直接将用来指导细胞合成病毒蛋白的病毒DNA序列投入到人体细胞内，让人体细胞自己按照DNA的信息来完成本来需要在实验室和厂房合成生产蛋白的工作。
也就是将厂房直接搬到人体细胞内，直接让人体细胞来完成合成蛋白。这样更节省时间，但要找到合适的DNA序列也更难了。要解决这个问题，就有了载体DNA疫苗。
载体DNA疫苗，简单的说，就是利用腺状病毒这个交通工具，传递新冠病毒的DNA编码给人体细胞。人体细胞起到一个工厂的作用，按照DNA图纸合成病毒的蛋白。
这是一个相对完美的方案，但是技术难题也加大了，而且精度要求也提升了，虽然时间大幅缩短，但是步骤繁多，一步出错，就全盘皆输。
4.RNA疫苗
还可以更进一步，不用逆转录合成的DNA，而是直接用病毒的部分RNA来做疫苗。RNA疫苗的优点很多。步骤最简化，副作用产生的可能就越小。
它的开发时间缩短，产生免疫的步骤最简化，但有可能最终合成蛋白产生的免疫应答反应太弱。
疫苗总结是不是听的有点晕晕的，我来做个总结。
对新冠病毒来说，真正能够引发人体免疫反应的，其实是病毒表面的那些凸起，也就是S蛋白。于是，研究疫苗的思路，其实就是想办法怎样把S蛋白送入人体。
灭活疫苗就是把新冠病毒上负责生产S蛋白的那部分基因找到，把微生物当做培养皿，生产出我们需要的S蛋白，然后做出疫苗。
病毒特异性蛋白疫苗就是不需要培养病毒，而只需要知道病毒的基因序列，使用技术手段人工合成病毒S蛋白的抗体。
DNA疫苗和载体DNA疫苗就是把生产S蛋白的地点放到了人体内，将能够生产S蛋白的基因，整合到腺状病毒中，让人体感染这些假病毒之后，在体内直接合成S蛋白，借此刺激免疫系统，产生抗体。
RNA疫苗就是直接用病毒的部分RNA来做疫苗。
最后这几种办法完成疫苗初步研制之后，还需要进行实验室研究和临床研究。后面会将制成的疫苗放在小白鼠等实验动物身上进行测试，然后再进入人体的临床实验。
根据国家市场监督管理总局发布的《药品注册管理办法》，药物临床试验通常分期顺序进行，一般分为四期。需要在大量样本中测试疫苗是否安全有效，有何不良反应，临床是否有耐受性等等。
在经过这一切之后，疫苗才能够正式投入市场。而走完全部临床试验，少则3至5年，长则10多年。
那么新冠疫苗最终需要这么久吗？不会。
多位专家评价称，新冠疫苗用时可能会大大缩短。世卫组织总干事谭德塞于2月12日在日内瓦的一次会议中，透露过疫苗可能在18个月后研制成功。
好消息是：
目前国内已经有两家机构的新冠病毒灭活疫苗开始进行临床实验，其他几种疫苗也都在紧锣密鼓的研发中。
相信我们彻底战胜新冠病毒的那天，已经不会太遥远了！
疫苗都是怎么生产的？有哪些方法？
引言：随着新冠疫情的蔓延趋势越来越强烈，已经蔓延到了全世界得各个角落，有关部门采用疫苗试剂来控制新冠疫情的爆发速度。在我们漫长的历史长河岁月里，曾因为出现过各种各样的传染病、疫情等危害人的生命健康和社会的进步和发展，疫苗因此凭空出现，成为了拯救炎症和抗击疫情的决胜法宝。
疫苗它主要是用各种有关病原的微生物制作而成的一种试剂，主要的目的就是用来预防疾病的药物，主要是通过注射的方式刺激自身免疫力，从而对细菌、病毒等有害人身体健康的物质来产生抗体。注射疫苗的主要作用是预防疾病，国家卫健委以及有关部门也是对于注射疫苗有相关的要求。
相信大家都见过疫苗，也都接种过疫苗，但是想问大家知道疫苗是怎么生产出来的吗？今天就随着小编的解说来一起看看吧！
疫苗是在一个无菌无毒的真空实验室里面通过试验把病毒的鲜活细胞经过科学的监测、灭活等有关步骤等投入，通过微生物显微镜放大细菌疫苗等，培养疫苗的抗存活率，在经过实验室大数据试验、测试，以及安全性和合法性等全部试验，符合有关标准之后，疫苗装订到蒸馏水瓶子之中，经过真空高温消毒装盒之后，最终应用到广大群众之中。
制作的疫苗分为：灭活、消毒两种方式制作。“灭活的”疫苗是通过把制作疫苗里的细菌、真菌等抗原体物质杀死，使疫苗自身失去致病力却保留抗原性，达到预防感染的目的。“消毒”顾名思义就是通过降低疫苗本身的病毒，来达到预防的作用，提高人身体的免疫力。
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70万剂新冠疫苗到货广东，疫苗都是怎样生产出来的？
4月8日凌晨5时30分许，北京生物生产的70万剂次新冠灭活疫苗运抵广东省疾控中心疫苗冷库。
疫苗接种预防疾病的原理是什么呢？
这就要说到人体的防御机制，当细菌或病毒侵入人体时，经过一段时间，我们的身体就会产生一种蛋白质抗体，抗体会挂在入侵的细菌或病毒身上，这样我们的免疫系统白细胞看到这些抗体标志，就会跑过去，把这些打上抗体记号的细菌或病毒消灭掉。这样我们的身体就康复了。而且下次同样种类的细菌或病毒再进入我们的身体，我们的身体已经拥有抵御的抗体，能很快把这些细菌或病毒标记出来，它们不再能够感染我们的身体，我们的身体将对这些细菌或病毒拥有终身的抵抗力。不同的细菌或病毒会产生不同的抗体,称为特异性抗体。
疫苗怎么生产的？
我国一般都是生产灭活疫苗，因为灭活疫苗对人体的安全性高。灭活疫苗是大量培养病毒后，用化学制剂，紫外线照射或者高温加热的方法，把病毒杀死，使之在人体内不能繁殖，狂犬疫苗就是用这个方法。 比如狂犬病毒能够在羊脑细胞中繁殖，批量生产的时候，将羊脑细胞放在玻璃试管或者培养瓶中培养，如果营养充足，细胞会迅速繁殖，然后将狂犬病毒注入其中，2到3天便会得到上亿个病毒颗粒，接下来用福尔马林灭活，提纯后一只疫苗就造好了。灭活疫苗由于没有活性，死掉的病毒注入人体也能引起免疫应答，但是产生免疫力不如减毒病毒那么强大，因此需要多次注射，比如狂犬疫苗属于灭活疫苗，就要多次注射，全程至少需要打5针，保证身体产生抵抗力。
疫苗产业现状
开始于1950年的细胞培养促进了病毒学的跨越式发展。从人们翘首以盼的脊椎灰质炎疫苗开始，疫苗发展史掀开了新的一页。但是，疫苗产业直到1975年才真正成形，这得益于细胞培养新技术的到来和发展，即在发酵罐中利用微珠培养。原来都是平面玻璃器皿培养病毒，病毒繁殖非常缓慢，后来放在大型营养罐，用圆形微珠颗粒立体培养，大大提高了病毒产量，因此疫苗产业迅速发展。 疫苗是人类医学史上最伟大的发明，疫苗产业发展起来以后，人类平均寿命增加了10岁。
