快看奇闻2022,无奇不有的奇闻

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国家药监局2月15日通报，决定即rì起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，chè销药品批准证明文件。已上shì销shòu的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回，召回gōng作应于2019年3月31日前完成，召回产品由企业所在地药品监督管理部门jiān督销毁。记者了解到，该药品此前名为“痢特灵”，目前包括哈药集团在内有13家国内药企生产。

国家药监局称，根据《zhōng华人民共和国药品管理法》第四十二tiáo和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即rì起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证míng文件。

记者了解到，呋喃zuò酮（ Furazolidone ，曾用名chēng：痢特灵）是一种xiāo基呋喃类抗生素，可用于治疗细菌和原chóng引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。呋喃唑酮为广谱抗菌药，对常见de革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。根据公开de资料，fū喃唑酮片的bù良反应主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。

而在国家药监局公bù的含呋喃唑酮复方制剂shēng产企业名单中，包括华润sān九(雅安)药业有限公司de谷海生片在内共有13个厂家共计4款药品在列。

国家药监局表示，已上市销shòu的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回，召回工作应于2019年3月31日前完成，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。

来源：北京青年报

来yuán：北京青年bào

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