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去年初冬的一个深夜，时年14岁的海地女孩玛莉·卡瑟站在镜子前端详自己。看见镜子中如怪物一般的脸孔，她情不自禁地挥起小刀，对镜挥舞，仿佛要砍掉脸上令人心生恐惧的畸形物。
在之后近一年的治疗中，卡瑟三度接受手术。如今，这位罹患面部多骨性骨纤维异常增殖症的少女，终于结束噩梦般的生活，面对未来展露出自信的笑容。
噩梦降临小天使
幼年时的卡瑟是一个人见人爱的小孩，有高挺的鼻子，棕色的大眼睛，笑起来时露出两颗门牙，俏皮可爱。
不料在9岁时，卡瑟的面部骨骼突然开始软化并且一点点向外膨胀。起初，卡瑟的家人并未察觉。她的母亲马列因·安托万回忆说：“卡瑟从小发音就不是很清楚，我们一直也没在意。孩子8岁时，鼻子两侧突然长出小肿块，我开始觉得事情有点不对头。后来，孩子不断抱怨说吃东西时伤到喉咙和嘴巴，我才意识到问题的严重性，于是带她去看牙医。”
牙医检查后表示无能为力。安托万带着女儿四处求医，但是由于海地缺乏先进的医疗设备，没有医生意识到卡瑟鼻子上的肿块实际是骨骼变异生长。这些肿块逐渐膨胀，变得如同果冻一般，里面充满水和气体。卡瑟的面部开始涨大，鼻子向嘴巴方向延伸，眼睛逐步分开，上嘴唇生长至下巴。
脸上长出7.2公斤肿瘤
患病的卡瑟仍坚持上学，但总是有意闪躲着不让同学们看见她的脸。乘公交车时，她总能听到乘客对她的议论。
为了避免女儿精神压力过大，安托万在卡瑟10岁时帮她转了学。新学校的老师对卡瑟呵护备至，并且向同学们解释说，卡瑟只是面部出了毛病，其他一切正常。
12岁时，因为喉咙几乎完全被肿块塞满，卡瑟再不能开口说话。这时她不得不离开学校回家。接下来的两年间，卡瑟躲在家中闭门不出，平时帮父母打扫卫生、做饭、洗衣服，或者与父亲专门为她买的黑白电视相伴。
这两年间，卡瑟的面部继续膨胀，脸上长出一个重约7.2公斤的肿瘤。这时的卡瑟脸肿胀到篮球那么大，眼睛状似茄子，鼻孔扩张，嘴巴扩张外翻，增殖速度最快的一颗牙齿已经伸到嘴唇外。卡瑟逐渐丧失进食能力，甚至连呼吸都变得异常困难。
青春期后将像正常人
2005年夏，卡瑟的父亲幸运地与海地一家儿童慈善机构取得联系。在这家机构帮助下，2005年12月，安托万带着卡瑟来到美国佛罗里达州迈阿密市就医。
之后近一年间，卡瑟先后做了三次手术，切除面部增生物，矫正眼睛位置，并复原鼻子以及下巴的内部结构。但是目前卡瑟的嘴唇仍不能完全闭合，还需在时机成熟时接受颔面修补手术。手术康复期后，她将学习如何吞咽食物及讲话。
至于卡瑟的病症今后是否会复发，卡瑟的主治医生吉泽斯·戈麦斯打保票说，青春期结束后，导致她面部畸形的机能障碍不会再发作。“不久的将来，卡瑟将像正常人一样。”他预言说。
安托万对女儿获得重生激动万分。“卡瑟非常渴望回到学校学习。到时，她肯定还会是人见人爱的好学生。”她说。(周冰)
